Jak oświadczyłdyrektor Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, Kazimierz Roszkowski-Śliż na posiedzeniu sejmowej Komisji Zdrowia:
„I jeszcze kwestia szczepień, które oczywiście nie mają żadnego znaczenia ochronnego dla zapadalności. Wiadomo jest tylko, że… Dlatego że średni spadek zapadalności na gruźlicę w Polsce jest dokładnie taki sam jak we Francji, chociaż we Francji nie szczepi się w ogóle. Jedynym pozytywem wynikającym ze szczepienia na gruźlicę dzieci – noworodków – jest niższy odsetek ciężkich postaci klinicznych gruźlicy. To jest bardzo ważne i dlatego nie rezygnujemy z tego. Zmodyfikowaliśmy system szczepień. Wyeliminowaliśmy rewakcynację szczepienia w wieku szkolnym, natomiast szczepienia noworodków pozostają. One są bardzo racjonalne i uzasadnione epidemiologicznie.” (…)
Rodzaje NOP po szczepionce przeciw gruźlicy.
Ropne zapalenie węzłów chłonnych, 2-6 miesięcy po szczepieniu, twarde lub miękkie węzły chłonne o rozmiarach 1,5-3 cm z przetoką lub bez (1/10 000 szczepionych).
Zapalenie kości i szpiku kostnego, 1-12 miesięcy od szczepienia, proces zapalny kości i szpiku kostnego występuje po szczepieniu BCG tylko wyjątkowo u osób bez obniżonej odporności (1/3 000-1 000 000 szczepionych).
Rozsiane zakażenie BCG, 1-12 miesięcy, stanowi poważne powikłanie u osób z obniżoną odpornością, u których szczepienie BCG jest przeciwwskazane. U osób z prawidłową odpornością zdarza się bardzo rzadko 1/1 000 000 szczepionych).
Źródło: „Wakcynologia” Wiesław Magdzik, Danuta Naruszewicz-Lesiuk, Andrzej Zieliński
O czym informuje nas producent szczepionki BCG?
Przede wszystkim o tym że:
U osób, których stan odporności jest nieznany, szczepienie BCG powinno zostać odroczone do czasu określenia stanu odporności.
Należy przełożyć termin szczepienia u pacjentów z ostrymi, ciężkimi chorobami przebiegającymi z gorączką lub uogólnionymi infekcjami skóry.
BCG nie powinna być podawana pacjentom leczonym ogólnoustrojowo kortykosteroidami lub poddawanym innemu leczeniu immunosupresyjnemu, w
tym radioterapii; przeciwwskazanie obejmuje także niemowlęta narażone na działanie immunosupresyjne in utero lub poprzez karmienie piersią, tak długo jak istnieje możliwość
wpływu na układ odpornościowy niemowlęcia.
BCG nie należy podawać pacjentom z nowotworem złośliwym
(np. chłoniakiem, białaczką, ziarnicą złośliwą lub innymi nowotworami układu siateczkowo-śródbłonkowego); pacjentom z pierwotnymi lub wtórnymi niedoborami odporności;
O jakich ewentualnych powikłaniach informuje nas producent?
– Zaburzenia krwi i układu chłonnego
– Bezdech
– powiększenie okolicznych węzłów limfatycznych > l cm
– Zaburzenia układu nerwowego
– ból głowy
– Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
– zapalenie kości
– Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
– ropiejące zapalenie węzłów chłonnych
– zapalenie kości i szpiku
– powstanie ropnia
– Zaburzenia ogólne i stany w miejscumpodania
– gorączka
– owrzodzenie w miejscu wstrzyknięcia
– ropień w miejscu wstrzyknięcia
– Zaburzenia układu immunologicznego
– reakcja anafilaktyczna
– reakcja alergiczna
Charakterystyka produktu leczniczego:
4. Witamina K. Konakion;
Według dr. Ceesa Vermeera, PhD, profesora biochemii na Uniwersytecie Maastricht w Holandii, wiodącego światowego specjalisty zajmującego się witaminą K, „zastrzyki z witaminą K są noworodkom całkowicie niepotrzebne”.
Siły przyrody koncentrują się na udanym porodzie tak mocno, że wydaje się mało prawdopodobne, aby wszystkie niemowlęta cierpiały na niedobór witaminy K. Jeśli chodzi o mnie, zamiast po prostu przyjąć, że natura popełniła błąd co do czynników pobudzających proces krzepnięcia u noworodków, zastanowiłem się nad wszystkimi sposobami, w jakie ingeruje się w normalny fizjologiczny proces rodzenia poprzez okołoporodowe interwencje, mające wpływ na krzepnięcie krwi. Interwencją w najbardziej oczywisty sposób zaburzającą ten mechanizm jest przedwczesne odcięcie pępowiny, które pozbawia noworodka od 25% do 40% objętości krwi fizjologicznej, a więc od 25% do 40% fizjologicznych czynników krzepnięcia zaplanowanych przez naturę. Jako osoba nakłuwająca – w celu wykonania badań przesiewowych – pięty noworodków, którym nie odcięto przedwcześnie pępowiny (i którym ponadto, w niektórych przypadkach, nie podano sztucznej witaminy K), mogę stwierdzić, że takie dzieci nie mają kłopotów z krzepnięciem krwi. To rozwiązuje problem wczesnej lub klasycznej choroby krwotocznej płodu/noworodka.
Przeciwwskazania:
Konakion MM Pediatric jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na
którykolwiek ze składników.
Działania podjęte:
Odnotowano rzadkie przypadki reakcji anafilaktoidalnych po zastosowaniu pozajelitowym
rozwiązania Konakion MM Paediatric. W przypadku wystąpienia reakcji anafilaktoidalnej należy
natychmiast wprowadzić środki standardowe (np. podawanie adrenaliny i środków wspomagających
z zapasem).
Odnotowano bardzo rzadko przerwanie w miejscu wstrzyknięcia, tj. podrażnienie lub zapalenie życia,
w tekście z pozajelitowym podawaniem Konakion MM u osób dorosłych. Taka
reakcja jest mało prawdopodobna u noworodków z uwagami na temat kontroli iniekcji (0,2
ml). W rzadkich przypadkach mogą wystąpić skutki w miejscu wstrzyknięcia, które mogą być
poważne, w tym zatrzymaniu, zanik i martwica spowodowana.
Zgłaszano zaczerwienienie twarzy, pocenie się, zaburzenie smaku (nietypowy smak).
Brak chpl i rejestracji prepartu na terenie polskim, oryginał chpl na języku. polski
